טרודלווי - Trodelvy: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=04/01/2023 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 18:41, 24 ביולי 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טרודלווי במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND |
| שם בעל הרישום | GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 04/01/2023 |
