ווטוביה 2 מ"ג - Votubia 2 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Everolimus]] 2 MG {{כ}}[[ | + | *[[Everolimus]] 2 MG {{כ}}[[L04AH02]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 30: | שורה 30: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098602721.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 19.08.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098602721.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 19.08.2021] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AH|Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| + | |תאריך עדכון=31/10/2022 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 42: | שורה 43: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | [[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | ||
| שורה 48: | שורה 50: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors - L04AH]] |
גרסה אחרונה מתאריך 17:35, 17 בספטמבר 2024
שימו לב !
בתאריך: 31/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 31/10/2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AH Mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Votubia is indicated as adjunctive treatment of patients aged 2 years and older whose refractory epileptic seizures are associated with tuberous sclerosis complex (TSC). | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטוביה 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 31/10/2022 |
