תבנית:תרופה/טלבריקס 12 סודיום - Telebrix 12 sodium: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|V" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V") |
||
(55 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|טלבריקס 12 סודיום}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|טלבריקס 12 סודיום}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Telebrix 12 sodium}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Telebrix 12 sodium}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Sodium ioxitalamate]] 21G / 100 ML {{כ}}[[V08AA05]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V08AA|Water-soluble, nephrotropic, high osmolar X-ray contrast media}} | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=לתוך שלפוחית - INTRAVESICAL |
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">contrast medium for retrograd cystography.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">contrast medium for retrograd cystography.</div>}}} | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם | + | |שם יצרן=[[GUERBET, FRANCE]] |
+ | |שם יצרן מקוצר=[[GUERBET]] | ||
+ | |שם בעל הרישום=[[PROMEDICO LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2011]]}}} | ||
− | | | + | |תאריך הגשה=11/1988 |
− | |עלון לרופא={{ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/054%2039%2026111%2000 טלבריקס 12 סודיום] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_182033316.pdf עלון לרופא 30.09.2012] |
+ | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[[מדיה:TELEBRIX 12 SODIUM - החמרה לעלון לרופא - 31.10.2012.pdf|החמרה לעלון לרופא 31.10.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|054 39 26111 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|054 39 26111 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
+ | |שם ללא מינון=טלבריקס - Telebrix | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Telebrix | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 06:44, 12 ביוני 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V08AA Water-soluble, nephrotropic, high osmolar X-ray contrast media |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | לתוך שלפוחית - INTRAVESICAL |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | contrast medium for retrograd cystography.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
טלבריקס 12 סודיום במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GUERBET, FRANCE |
שם בעל הרישום | PROMEDICO LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1988. רישיון מתאריך: 08/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טלבריקס 12 סודיום - Telebrix 12 sodium
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טלבריקס 12 סודיום - Telebrix 12 sodium}}
ב:
{{תרופה/טלבריקס 12 סודיום - Telebrix 12 sodium | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}