תבנית:תרופה/דואודרט - Duodart: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|G0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G0") |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Dutasteride]] 0.5MG {{כ}}[[G04CB02]] | *[[Dutasteride]] 0.5MG {{כ}}[[G04CB02]] | ||
| − | *[[Tamsulosin | + | *[[Tamsulosin]] hydrochloride 0.4MG {{כ}}[[G04CA02]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04CA|Alpha-adrenoreceptor antagonists}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04CA|Alpha-adrenoreceptor antagonists}} | ||
{{ATC משרד הבריאות|G04CB|Testosterone-5-alpha reductase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|G04CB|Testosterone-5-alpha reductase inhibitors}} | ||
| שורה 26: | שורה 26: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000018.pdf עלון לצרכן עברית 07.03.2018] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000018.pdf עלון לצרכן עברית 07.03.2018] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110001318.pdf עלון לצרכן ערבית 07.03.2018] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110001318.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 07.03.2018] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000618.pdf עלון לצרכן אנגלית 07.03.2018] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000618.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 07.03.2018] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_40733217.pdf החמרה לעלון 20.04.2017] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_40733217.pdf החמרה לעלון 20.04.2017] | ||
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_171403216.doc החמרה לעלון 18.05.2014] {{DOC}} |
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_173394016.doc החמרה לעלון 09.02.2014] {{DOC}} |
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_16_188129816.doc החמרה לעלון 05.03.2012] {{DOC}} |
|מספר רישום= | |מספר רישום= | ||
146 34 33278 00 | 146 34 33278 00 | ||
גרסה אחרונה מתאריך 02:26, 21 ביוני 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G04CA Alpha-adrenoreceptor antagonists
|
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/דואודרט - Duodart | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 05/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: דואודרט - Duodart
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/דואודרט - Duodart}}
ב:
{{תרופה/דואודרט - Duodart
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
