תבנית:תרופה/יונדליס 1 מ"ג - Yondelis 1 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה אחרונה מתאריך 09:29, 10 באפריל 2022

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01CX Other plant alkaloids and natural products
מרכיב פעיל (ATC5)	Trabectedin 1 MG/VIAL ‏L01CX01
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Yondelis is indicated for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcoma, after failure of anthracyclines and ifosfamide, or who are unsuited to receive these agents. Efficacy data are based mainly on liposarcoma and leiomyosarcoma patients.
תבנית:נתוני סל/תרופה/יונדליס 1 מ"ג - Yondelis 1 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 31.05.2020 עלון לרופא 31.01.2016 החמרה לעלון לרופא 18.01.2016 החמרה לעלון לרופא 29.12.2014 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון לרופא 12.06.2013 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 29.07.2012 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
יונדליס 1 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.,BELGIUM
שם בעל הרישום	MEGAPHARM LTD
רישיון	תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 02/2015
תאריך עדכון אחרון	15/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/יונדליס 1 מ"ג - Yondelis 1 mg}}

ב:

{{תרופה/יונדליס 1 מ"ג - Yondelis 1 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 *[[Trabectedin]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[L01CX01]]
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01CX|Other plant alkaloids and natural products}}
-{{ATC משרד הבריאות|L01CX|Other plant alkaloids and natural products}}
 |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 |צורת מינון=POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן