תבנית:תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=GENZYME ") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caprelsa 100 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Caprelsa 100 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Vandetanib]] 100MG {{כ}}[[L01XE12]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 19: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | |שם יצרן=[[GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]] | ||
− | |||
|שם יצרן מקוצר=[[GENZYME]] | |שם יצרן מקוצר=[[GENZYME]] | ||
− | |||
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]] | |שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2018]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2018]]}}} | ||
|תאריך הגשה=05/2017 | |תאריך הגשה=05/2017 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2023%2033769%2001 קפרלסה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_22477722.pdf עלון לרופא 14.12.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467066020.pdf עלון לצרכן עברית 31.03.2020] | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467065920.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2020] |
− | *[https:// | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_22478522.pdf החמרה לעלון 14.12.2021] | |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_255541120.pdf החמרה לעלון 31.03.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|149 23 33769 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|149 23 33769 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_328712220.JPG |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קפרלסה - Caprelsa |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Caprelsa | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:17, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קפרלסה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 01/2018 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
ב:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}