תבנית:תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (החלפת טקסט – "|רישיון מתאריך=רישום מתאריך::02/2016 " ב־"|רישיון מתאריך=02/2016 ") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sunvepra 100 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sunvepra 100 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Asunaprevir]] 100MG {{כ}}[[J05AE15]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
− | |צורת מינון={{ | + | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL]] |
|רישיון מתאריך=02/2016 | |רישיון מתאריך=02/2016 | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=10/2014 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סונוופרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Sunvepra | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 47 34332 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=24.10.2017 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=סונוופרה - Sunvepra |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 04:39, 3 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 24.10.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 24.10.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Sunvepra is indicated in combination with Daclatasvir for improvement of viraemia in adult patients with chronic hepatitis C genotype 1b with or without compensated cirrhosis.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ סונוופרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY, USA |
שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 02/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 24.10.2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סונוופרה 100 מ"ג - Sunvepra 100 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}