תבנית:תרופה/בוסטריקס - Boostrix: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל=  {{{מרכיב פעיל|*[[")
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(24 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Boostrix}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Boostrix}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
*[[Diphtheria toxoid]] NLT 2 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]]
−
*[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
*[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}
−
*[[מרכיב פעיל::Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
*[[Pertactin]] (PRN OR 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}}
−
*[[מרכיב פעיל::Pertactin (prn or]] 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
*[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}
−
*[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
*[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]]
−
*[[מרכיב פעיל::Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}}
−
*[[מרכיב פעיל::Tetanus vaccines]] J07AM {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
−
*[[מרכיב פעיל::7290010140435]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
 
−
*[[מרכיב פעיל::7290010140435]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
|צורת מינון=תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Parc de la noire epine, rue flemming]] 20 B-1300 WAVRE, BELGIUM quality control testing , filling of syringe , packaging {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Zirkusstrasse]] 40, D-01069 DRESDEN, GERMANY packaging , filling {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::637 rue des aulnois,]] 59230 SAINT AMAND LES EAUX, FRANCE secondary packaging , quality control testing , labelling , filling , formulation {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring str.]] 76, D-35041 MARBURG, GERMANY bulk of diphteria and tetanus toxoids {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Diphtheria toxoid]] 2 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Pertactin (prn or]] 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Tetanus toxoid]] 20 IU / 0.5 ML {{כ}}[[ATC code 5::J07AM51]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07AM| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07AM|Tetanus vaccines}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.M}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SUSPENSION FOR INJECTION}}}
+
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of ten years onwards.</div>}}}
+
|התוויה=<div style="direction:ltr;">
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
</div>
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2000]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2000
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Boostrix|בוסטריקס}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/121%2034%2030059%2000 בוסטריקס] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Boostrix-Strengthens-Form-07-2014_1405339284774.docx עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/BOOSTRIX_1UNIT_ALONROFEENG_1433847872638.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_767059221.pdf עלון לרופא 28.07.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|121 34 30059 00}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035399921.pdf עלון לצרכן עברית 28.07.2021]
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035396921.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.07.2021]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1035397821.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 28.07.2021]
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|בוסטריקס - Boostrix}}}
+
|מספר רישום={{{מספר רישום|121 34 30059 00}}}*[ החמרה לעלון 28.07.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_546435119.pdf החמרה לעלון לרופא 06.07.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164612416.docx החמרה לעלון לרופא 14.07.2014] {{DOC}}
 +
|תאריך עדכון=14.4.2022
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=כן
 +
|שם ללא מינון=בוסטריקס - Boostrix
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Boostrix
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:43, 7 באפריל 2023

שימו לב !
בתאריך: 14.4.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J07AM
Tetanus vaccines
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations

תבנית:נתוני סל/תרופה/בוסטריקס - Boostrix
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
בוסטריקס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2000. רישיון מתאריך: 12/2010
תאריך עדכון אחרון 14.4.2022


תאריך עדכון: 14.4.2022 GLAXO

בוסטריקס - Boostrix true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: בוסטריקס - Boostrix
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix}}

ב: 

{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/בוסטריקס_-_Boostrix&oldid=311873