תבנית:תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION " ב־"|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול ) |
|||
(16 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אופטיוואט 500 IU}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אופטיוואט 500 IU}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Optivate 500 i.u}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Optivate 500 i.u}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Factor viii]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] |
− | *[[ | + | *[[Von willebrand factor]] 1300 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=09/2007 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2002%2031686%2000 אופטיוואט 500 IU] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_463531820.pdf עלון לרופא 29.11.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251085420.pdf החמרה לעלון 11.03.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 02 31686 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 02 31686 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=15.11.2023 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אופטיוואט - Optivate |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Optivate | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:56, 20 בדצמבר 2023
שימו לב !
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אופטיוואט 500 IU במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 12/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 15.11.2023 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u}}
ב:
{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}