תבנית:תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
||
(25 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 150 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 150 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 150 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 150 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Darunavir]] AS ETHANOLATE 150MG {{כ}}[[J05AE10]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[JANSSEN]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=09/2009 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2032%2032992%2000 פרזיסטה 150 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_396124620.pdf עלון לרופא 07.08.2015] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_279094316.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2015] |
− | *[https:// | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164261516.doc החמרה לעלון לרופא 07.08.2015] {{DOC}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166534016.doc החמרה לעלון 30.04.2015] {{DOC}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_185139916.doc החמרה לעלון 25.06.2012] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_189397616.pdf החמרה לעלון 19.01.2012] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190813516.doc החמרה לעלון 30.11.2011] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=פרזיסטה - Prezista |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Prezista | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 13:28, 26 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פרזיסטה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2009. רישיון מתאריך: 08/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg}}
ב:
{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}