תבנית:תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(28 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|בוטרנס 10}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|בוטרנס 10}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Butrans 10}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Butrans 10}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Buprenorphine]] 10MG {{כ}}[[N02AE01]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AE|Oripavine derivatives}} |
− | + | |צורת מתן=בין-עורי - TRANSDERMAL | |
− | + | |צורת מינון=מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון={{ | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY]]}}} | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[LTS]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME, GERMANY]]}}} | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/2004 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/135%2071%2031152%2000 בוטרנס 10] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884438021.pdf עלון לרופא 12.08.2021] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884440521.pdf עלון לצרכן עברית 12.08.2021] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1345925621.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 12.08.2021] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_61287017.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2017] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338349621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 12.08.2021] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884442821.pdf החמרה לעלון 12.08.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_412398919.pdf החמרה לעלון 07.01.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258419016.pdf החמרה לעלון 28.08.2016] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 71 31152 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 71 31152 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בוטרנס - Butrans |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Butrans | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 16:48, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AE Oripavine derivatives |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | בין-עורי - TRANSDERMAL |
צורת מינון | מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10 | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בוטרנס 10 במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY |
שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 12/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוטרנס 10 - Butrans 10
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10}}
ב:
{{תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10 | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}