תבנית:תרופה/קרדילוק 1.25 - Cardiloc 1.25: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(38 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קרדילוק 1.25}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קרדילוק 1.25}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiloc 1.25}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiloc 1.25}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Bisoprolol hemifumarate]] 1.25MG {{כ}}[[C07AB07]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C07AB|Beta blocking agents, selective}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of stable chronic, moderate to severe heart failure with impaired systolic ventricular function (ejection fraction < 35%, determined by echocardiography) in addition to ACE inhibitors and diuretics, and optionally cardiac glycosides</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of stable chronic, moderate to severe heart failure with impaired systolic ventricular function (ejection fraction < 35%, determined by echocardiography) in addition to ACE inhibitors and diuretics, and optionally cardiac glycosides</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[UNIPHARM]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2017]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=06/2011 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/148%2063%2033513%2001 קרדילוק 1.25] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442451420.pdf עלון לצרכן עברית 15.07.2020] |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442450820.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 15.07.2020] |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442451120.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 15.07.2020] |
− | |תמונת אריזה= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335111020.pdf החמרה לעלון 15.07.2020] | ||
+ | |מספר רישום=148 63 33513 01 | ||
+ | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קרדילוק - Cardiloc |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Cardiloc | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 06:28, 14 במרץ 2024
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C07AB Beta blocking agents, selective |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of stable chronic, moderate to severe heart failure with impaired systolic ventricular function (ejection fraction < 35%, determined by echocardiography) in addition to ACE inhibitors and diuretics, and optionally cardiac glycosides
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדילוק 1.25 במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | UNIPHARM LTD, ISRAEL |
שם בעל הרישום | UNIPHARM LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 08/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדילוק 1.25 - Cardiloc 1.25
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדילוק 1.25 - Cardiloc 1.25}}
ב:
{{תרופה/קרדילוק 1.25 - Cardiloc 1.25 | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}