תבנית:תרופה/אנפלייט 250 מק"ג - Nplate 250 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/ | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2016]]}}} |
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2010]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2010]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Nplate 250 mcg|אנפלייט 250 מק"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Nplate 250 mcg|אנפלייט 250 מק"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/nplate_dr_1394440701212.pdf עלון לרופא]}}} |
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[ | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/NPLATE_12_2011_1325146315808.doc החמרה לעלון]}}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 85 33243 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 85 33243 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::12/12/16]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:49, 11 בדצמבר 2016
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Romiplostim 250 MCG/VIAL B02BX04 |
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Nplate is indicated for the treatment of thrombocytopaenia in adult patients with chronic immune (idiopathic) thrombocytopaenic purpura (ITP)- who are non-splenectomised and have had an inadequate response, or are intolerant, to both corticosteroids and immunoglobulins;-who are splenectomised and have had an inadequate response to splenectomy
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אנפלייט 250 מק"ג - Nplate 250 mcg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אנפלייט 250 מק"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2010. רישיון מתאריך: 04/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 12/12/16 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אנפלייט 250 מק"ג - Nplate 250 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אנפלייט 250 מק"ג - Nplate 250 mcg}}
ב:
{{תרופה/אנפלייט 250 מק"ג - Nplate 250 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
