תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר לראשונה זריקה ארבע-שנתית לטיפול בסכיזופרניה |
|תמונה=[[קובץ:Tablet Touch.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Tablet Touch.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | חברת Janssen הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'אינווגה טרינזה' (™Paliperidone palmitate- Invega Trinza), תרופה אנטיפסיכוטית אטיפית, המיועדת לטיפול בסכיזופרניה. לתרופה פעילות ארוכת טווח והיא ניתנת בזריקה אחת לשלושה חודשים. לפני התחלת הטיפול באינווגה טרינזה, נדרש טיפול קודם ב'אינווגה סוסטנה' (™Invega Sustenna), פורמולציה למתן חד-חודשי, לפרק זמן של ארבעה חודשים לפחות. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 21:34, 20 במאי 2015
חברת Janssen הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'אינווגה טרינזה' (™Paliperidone palmitate- Invega Trinza), תרופה אנטיפסיכוטית אטיפית, המיועדת לטיפול בסכיזופרניה. לתרופה פעילות ארוכת טווח והיא ניתנת בזריקה אחת לשלושה חודשים. לפני התחלת הטיפול באינווגה טרינזה, נדרש טיפול קודם ב'אינווגה סוסטנה' (™Invega Sustenna), פורמולציה למתן חד-חודשי, לפרק זמן של ארבעה חודשים לפחות.
