תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA העניק לקסאלקורי (®Xalkori) של פייזר מעמד של "טיפול פורץ דרך" לסוג נדיר של סרטן NSCLC
+
|כותרת=חוות דעת חיובית באיחוד האירופי על אופדיבו (®OPDIVO) של Bristol-Myers Squibb לטיפול במלנומה
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה קסאלקורי (®Crizotinib-Xalkori) של חברת פייזר (Pfizer) מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy Designation) לסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (Non-small cell lung cancer, NSCLC) וחיובי למוטציה בגן ROS1.  
+
חברת Bristol-Myers Squibb קיבלה חוות דעת חיובית מהוועדה המייעצת לסוכנות התרופות האירופית (CHMP) על התרופה אופדיבו (®Nivolumab-OPDIVO), נוגדן חד-שבטי לקולטן PD-1, לטיפול במלנומה (melanoma). הנציבות האירופית (European Commission) תבחן את ההמלצה ותכריע בעניין מתן אישור לשיווק התרופה באיחוד האירופי.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 08:26, 26 באפריל 2015

Human experiments1.jpg

חברת Bristol-Myers Squibb קיבלה חוות דעת חיובית מהוועדה המייעצת לסוכנות התרופות האירופית (CHMP) על התרופה אופדיבו (®Nivolumab-OPDIVO), נוגדן חד-שבטי לקולטן PD-1, לטיפול במלנומה (melanoma). הנציבות האירופית (European Commission) תבחן את ההמלצה ותכריע בעניין מתן אישור לשיווק התרופה באיחוד האירופי.

להמשך...