תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
− | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי |
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
− | חברת | + | חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} |
גרסה מתאריך 13:52, 16 באפריל 2015
חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי.