תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA ייבחן את בקשת Boehringer Ingelheim לאישור פרדקסה (®Pradaxa) למניעת פקקת ורידים עמוקה ותסחיף ריאתי במטופלים שעברו ניתוח להחלפת מפרק הירך
+
|כותרת=ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
  
חברת Boehringer Ingelheim הודיעה כי מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) ייבחן את הבקשה המשלימה (Supplemental New Drug Application, sNDA) להרחבת ההתוויה של התרופה פרדקסה (®Dabigatran -PRADAXA) למניעה של פקקת ורידים עמוקה (Deep vein thrombosis, DVT) ותסחיף ריאתי (Pulmonary embolism, PE) בקרב מטופלים שעברו ניתוח אלקטיבי ראשוני להחלפת מפרק הירך (Total Hip Arthroplasty, THA).
+
חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי.  
 
    
 
    
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 13:52, 16 באפריל 2015

Human experiments1.jpg

חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי.

להמשך...