תבנית:תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 31 31920 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 31 31920 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} |
גרסה מתאריך 19:42, 7 בינואר 2015
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Dasatinib 50MG L01XE06 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
התוויה | Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ספרייסל 50 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB SPA, ITALY |
שם בעל הרישום | BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED |
רישיון | תאריך הגשה: 21/09/2008. רישיון מתאריך: 31/03/2009 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg}}
ב:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}