תבנית:תרופה/אראנספ 20 מק"ג - Aranesp 20 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 14: | שורה 14: | ||
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/aranesp_dr_1367908068987.pdf#page=1}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/aranesp_dr_1367908068987.pdf#page=1}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/aranesp_dr_1367908068987.pdf#page=3}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/aranesp_dr_1367908068987.pdf#page=3}}} | ||
− | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
− | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
− | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
− | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | ||
שורה 31: | שורה 31: | ||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/israel_en_aranesp_harshment_form_spc_v92ILs_1342018058975.doc החמרה לעלון]}}} | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/israel_en_aranesp_harshment_form_spc_v92ILs_1342018058975.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 40 30394 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 40 30394 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/09/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 20:03, 1 בספטמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים |
|
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Darbepoetin alfa 20 MCG / 0.5 ML B03XA02 |
צורת מתן | I.V; S.C |
צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | For the treatment of anemia associated with chronic renal failure in adults and pediatric subjects 11 years of age and older.14/10/2013 בקשה לשינוי משטר המינון Extend the dosing schedules to once monthly (QM) administration for anaemia in the correction phase in adult patients (over 18) with CRF not on dialysis:’’Alternatively, in patients not on dialysis the following initial doses can also be administered subcutaneously as a single injection:
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אראנספ 20 מק"ג - Aranesp 20 mcg | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אראנספ 20 מק"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2001. רישיון מתאריך: 12/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 01/09/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אראנספ 20 מק"ג - Aranesp 20 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אראנספ 20 מק"ג - Aranesp 20 mcg}}
ב:
{{תרופה/אראנספ 20 מק"ג - Aranesp 20 mcg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}