|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | No description for code in Wikitrufut : C01AA
| + | ==תרופות שעודכנו אחרי 1 באוקטובר 2013== |
| − | No description for code in Wikitrufut : D01AE
| + | {{#ask:[[עדכון אחרון::>01/10/2013]]|?עדכון אחרון=עדכון}} |
| − | | + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[SODIUM CHLORIDE]] 6G/L {{כ}}B05BB02
| + | |
| − | *[[POTASSIUM CHLORIDE]] 0.3G/L {{כ}}B05BB02
| + | |
| − | *[[CALCIUM CHLORIDE]] 0.2G/L DIHYDRATE {{כ}}B05BB02
| + | |
| − | *[[LACTIC ACID AS SODIUM]] 3.1G/L {{כ}}B05BB02
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}
| + | |
| − | |צורת מתן= I.V
| + | |
| − | |צורת מינון=SOLUTION FOR INJECTION
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">As a supply of water, for administration of electrolytes or calories, or as an alkalinizing agent.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[TEVA MEDICAL LTD, ASHDOD]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|LACTATED RINGER'S INJECTION (HARTMANN'S SOLUTION)|תמיסת רינגר לקטט (תמיסת הרטמן)}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Lactated_Ringers_Injection_dr_1370513696691.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | | + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[ALBUMIN HUMAN]] 200 MG/ML {{כ}}B05AA01
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B05AA|Blood substitutes and plasma protein fractions}}
| + | |
| − | |צורת מתן= I.V
| + | |
| − | |צורת מינון=SOLUTION FOR INFUSION
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Hypoalbuminemia (liver cirrhosis nephrosis) toxic processes ( pregnancy toxicosis, hyperbilirubinemia ) ,volume substitution therapy.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[CSL BEHRING GmbH, GERMANY]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[MEDILINE LTD.]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|HUMAN ALBUMIN 20%|הומן אלבומין % 20}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/5083.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *TETANUS IMMUNE GLOBULIN (S/D TREATED) 250U/ML {{כ}}J06BB02
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}
| + | |
| − | |צורת מתן= I.M
| + | |
| − | |צורת מינון=SOLUTION FOR INJECTION
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Immunity against Tetanus toxin. Treatment of active cases of Tetanus.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|HYPERTET S/D|הייפרטט S/D}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/HyperTet_dr_1326949589744.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[CYANOCOBALAMIN]] 1MG/ML {{כ}}B03BA01
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B03BA|Vitamin B12 (cyanocobalamin and analogues)}}
| + | |
| − | |צורת מתן= I.M; S.C
| + | |
| − | |צורת מינון=SOLUTION FOR INJECTION
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Pernicious anemia and its neurological complications, subacute combined degeneration of the spinal cord. Treatment of vitamin B12 deficiency states and macrocytic anemias associated with nutritional deficiencies, gastrectomy and abnormalities of , or malabsorption from, the gastrointestinal tract such as celiac disease, sprue and accompanying folic acid deficiency. Bedodeka is also suitable for use as the flushing dose in the schilling test for pernicious anemia.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUST.LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|BEDODEKA|בדודקה}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/BEDODEKA_dr_1315460244500.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | | + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[MAGNESIUM HYDROXIDE]] 200 MG {{כ}}A02AB10
| + | |
| − | *[[DIMETHICONE]] 25 MG {{כ}}A02AB10
| + | |
| − | *[[ALUMINIUM OXIDE HYDRATED]] 200 MG {{כ}}A02AB10
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|A02AB|Aluminium compounds}}
| + | |
| − | |צורת מתן= PER OS
| + | |
| − | |צורת מינון=CHEWABLE TABLETS
| + | |
| − | |סל הבריאות=לא כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Antacid, antiflatulent, relief of sensation of heartburn.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[SANOFI - AVENTIS S.P.A., ITALY]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|MAALOX PLUS CHEWABLE TABLETS|מאלוקס פלוס טבליות לעיסה}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maalox_Plus_dr_1358161715137.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maalox--Plus-Suspension-pt_1370933304027.pdf עלון לצרכן]
| + | |
| − | |החמרות לעלון=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maalox_Plus_susp_tabs_pil_spc_worsenings_11_12_1353421161915.doc החמרה לעלון]
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[GLUCOSE AS MONOHYDRATE]] 5% {{כ}}B05BA10
| + | |
| − | *[[SODIUM CHLORIDE]] 0.9% {{כ}}B05BA10
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B05BA|Solutions for parenteral nutrition}}
| + | |
| − | |צורת מתן= I.V
| + | |
| − | |צורת מינון=SOLUTION FOR INFUSION
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Intravenous solutions are indicated as a source of water, electrolytes and/or calories.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[TEVA MEDICAL LTD, ASHDOD]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|DEXTROSE 5% IN 0.9 % SODIUM CHLORIDE INJECTION|דקסטרוז % 5 ו - % 0.9 סודיום כלוריד הנתרן להזרקה}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Dextrose_in_sodium_chloride_dr_1370513301987.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[DICLOFENAC SODIUM]] 100 MG {{כ}}M01AB05
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|M01AB|Acetic acid derivatives and related substances}}
| + | |
| − | |צורת מתן= PER OS
| + | |
| − | |צורת מינון=TABLETS SLOW RELEASE
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Anti-rheumatic, anti-inflammatory, analgesic.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|VOLTAREN 100 MG SR|וולטרן 100 מ"ג SR}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_SR_dr_1376465573711.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_SR_Pt_1376465573711.pdf עלון לצרכן]
| + | |
| − | |החמרות לעלון=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_SR_Tablets_100mg_worsening-form_04-2012_1338372640423.doc החמרה לעלון]
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[CHLORAMBUCIL]] 2 MG {{כ}}L01AA02
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}
| + | |
| − | |צורת מתן= PER OS
| + | |
| − | |צורת מינון=TABLETS
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Leukeran is indicated in the treatment of Hodgkin's disease chronic lymphocytic leukaemia malignant lymphomas including lymphosarcoma and giant follicular lymphoma.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[EXCELLA GmbH, GERMANY]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|LEUKERAN TABLETS 2 MG|לוקראן טבליות 2 מ"ג}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=-
| + | |
| − | |עלון לצרכן=
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *SENNOSIDES A + B (AS SENNA CONCENTRATE) 12 MG {{כ}}A06AB56
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|A06AB|Contact laxatives}}
| + | |
| − | |צורת מתן= PER OS
| + | |
| − | |צורת מינון=TABLETS
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Relief of functional constipation. Evacuation of the large bowel for radiological examination.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUST.LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|LAXIKAL FORTE|לקסיקל פורטה}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=
| + | |
| − | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Laxikal-Forte-Pt_1356335165842.pdf עלון לצרכן]
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }}
| + | |
| − | ---------
| + | |
| − | {{תרופה
| + | |
| − | |מרכיב פעיל=
| + | |
| − | *[[URSODEOXYCHOLIC ACID]] 100 MG {{כ}}A05AA02
| + | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
| + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|A05AA|Bile acid preparations}}
| + | |
| − | |צורת מתן= PER OS
| + | |
| − | |צורת מינון=TABLETS
| + | |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל
| + | |
| − | |במרשם=כן
| + | |
| − | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Dissolution or reductin in size of radiolucent cholesterol in patient with a functioning gallbladder. Treatment of chronic liver diseases including primary billiary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, cystic fibrosis associated liver disease, biliary atresia, chronic hepatitis, and alcohol cirrhosis.</div>
| + | |
| − | |שם יצרן = [[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]]
| + | |
| − | |שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]]
| + | |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|URSOLIT 100|אורסוליט 100}}
| + | |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/2826.pdf עלון לרופא]
| + | |
| − | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ursolit_pt_1333540224575.pdf עלון לצרכן]
| + | |
| − | |החמרות לעלון=
| + | |
| − | }} | + | |
