תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק    
+
|כותרת=בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה    
|תמונה=[[קובץ:Pharmacist container.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Patient hospital bed.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
|תוכן=סיזוניק (Seasonique®) קיבלה חוות דעת חיובית מהוועדה המייעצת של רשות התרופות האירופית (CHMP). המהלך צפוי לאפשר לחברה לקבל אישורי שיווק מרשויות בריאות מקומיות באיחוד האירופי ואף להשיק את התרופה במספר מדינות עד סוף 2014.
+
|תוכן=חברת בריסטול מאיירס סקוויב הודיעה ביום חמישי האחרון כי בכוונתה להגיש בקשה במסלול לאישור תרופה ביולוגית (Biological License Applictaion, BLA ) עבור התרופה המחקרית אופדיבו (®Nivolumab-Opdivo) להתוויה של מלנומה מתקדמת שטופלה בעבר. בחודש מאי האחרון זכתה התרופה למעמד של טיפול פורץ דרך בלימפומה ע"ש הודג'קין העמידה לטיפולים אחרים אחרים ובתחילת החודש גם אושרה לשיווק ביפן להתוויה של מלנומה בלתי נתיחה. החברה ממתינה לאישורן של בקשות אישור נוספות בארה"ב, כך נמסר.  
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 07:04, 13 ביולי 2014

Patient hospital bed.jpg

חברת בריסטול מאיירס סקוויב הודיעה ביום חמישי האחרון כי בכוונתה להגיש בקשה במסלול לאישור תרופה ביולוגית (Biological License Applictaion, BLA ) עבור התרופה המחקרית אופדיבו (®Nivolumab-Opdivo) להתוויה של מלנומה מתקדמת שטופלה בעבר. בחודש מאי האחרון זכתה התרופה למעמד של טיפול פורץ דרך בלימפומה ע"ש הודג'קין העמידה לטיפולים אחרים אחרים ובתחילת החודש גם אושרה לשיווק ביפן להתוויה של מלנומה בלתי נתיחה. החברה ממתינה לאישורן של בקשות אישור נוספות בארה"ב, כך נמסר.

להמשך...