תבנית:תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (קישורים לדפים בעלון) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}}}} | ||
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}} | ||
| − | |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}} | + | |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION}}} |
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}} | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
| שורה 21: | שורה 21: | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | ||
| − | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/ | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} |
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/1998]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/1998]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Simulect 20 mg|סימולקט 20 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Simulect 20 mg|סימולקט 20 מ"ג}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|113 38 29524 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 18:09, 24 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Basiliximab 20 MG/VIAL L04AA09 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION |
| התוויה | Prophylaxis of acute organ rejection in de novo renal transplantation in combination with cyclosporin and corticosteroid based immunosuppression
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סימולקט 20 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1998. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 24/05/14 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg}}
ב:
{{תרופה/סימולקט 20 מ"ג - Simulect 20 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
