ג'קאבי 20 מ"ג - Jakavi 20 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
מ (מחיקת כותרות ריקות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה/ג'קאבי 20 מ"ג - Jakavi 20 mg}}
 
{{תרופה/ג'קאבי 20 מ"ג - Jakavi 20 mg}}
−
 
−
__NOTOC__
 
−
==נתוני סל==
 
−
{{נתוני סל/ג'קאבי 20 מ"ג - Jakavi 20 mg}}
 
−
 
−
==התאמת מינון==
 
−
 
−
==התוויות נגד==
 
−
 
−
==תופעות לוואי==
 
−
 
−
==פרמקוקינטיקה==
 
−
 
−
==פרמקודינמיקה ==
 
−
 
−
==תגובות בין-תרופתיות==
 
−
 
−
==שימוש בהיריון, הנקה==
 
−
 
−
==מאמרים==
 
−
 
−
==מידע ברשת==
 
  
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]
 
[[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]]

גרסה מתאריך 06:28, 17 במרץ 2014

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
* Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.* Polycythaemia vera (PV)Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with polycythaemia vera who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/01/2013
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט<45 בגברים או 42 בנשים. לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה: א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ). ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול. 01/02/2023 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD) עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר. 01/02/2023 המטולוגיה GVHD, Graft versus host disease, מחלת שתל נגד מאחסן
פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה ותרופה ממשפחת האינטרפרונים. לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום ו-3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט<45 בגברים או 42 בנשים. לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה: 1. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. 2. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. 3. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ). 4. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול. 03/02/2022 המטולוגיה פוליציתמיה ורה, Polycythemia vera
א. התרופה תינתן לטיפול במיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: 1. מיאלופיברוזיס ראשונית 2. פוליציתמיה ורה 3. essential thrombocythemia ב התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם 01/03/2021 המטולוגיה Myelofibrosis
התרופה תינתן לטיפול בספלנומגליה או סימפטומים במבוגרים הסובלים ממיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע: א. מיאלופיברוזיס ראשונית ב. פוליציתמיה ורה ג. essential thrombocythemia 09/01/2013 המטולוגיה Myelofibrosis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. מיאלופיברוזיס בדרגת סיכון intermediate 2 או high לפי IPSS על רקע:
א. מיאלופיברוזיס ראשונית
ב. פוליציתמיה ורה
ג. essential thrombocythemia
התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם.
2. פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים.
לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול ע"י הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט <45 בגברים או 42 בנשים.
לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה:
א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות.
ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים ו-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות.
ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל (טחול נמדד בקוטר מירבי מעל ל20 ס"מ).
ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת טיפול.
3. טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית (cGVHD או aGVHD) עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ג'קאבי 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 04/2018
תאריך עדכון אחרון 23/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23/05/2024 NOVARTIS

ג'קאבי - Jakavi true

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=ג%27קאבי_20_מ%22ג_-_Jakavi_20_mg&oldid=51891