פוסטימון 75 IU - Fostimon 75 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה/פוסטימון 75 IU - Fostimon 75 iu}} | {{תרופה/פוסטימון 75 IU - Fostimon 75 iu}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
[[קטגוריה:יצרן IBSA]] | [[קטגוריה:יצרן IBSA]] |
גרסה מתאריך 05:32, 17 במרץ 2014
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03GA Gonadotropins | ||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-שרירי, תת-עורי - I.M; S.C | ||||||||||||||||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
התוויה | A treatment with FSH followed by the administration of human chronic gonadotrophin (HCG) is indicated to induce ovulation in infertile women suffering from hypothalamus or hypophyseal disorders and in spanomenorrhoeic or amenorrhoeic women. These women belong to the WHO group II and have generally already been treated with clomiphene citrate. Most have polycystic ovarian syndrome. FSH offers good therapeutic prospects for patients whose LH:FSH ratio has to be adjusted, avoiding an exogenous supply of LH FSH may be used alone or in concomitance with human menopausal gonadotropin (HMG) in order to stimulate multiple follicular growth in patients involved in medically assisted reproduction programs (IVF-ET,GIFT).
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פוסטימון 75 IU במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | IBSA INSTITUTE BIOCHIMIQUE SA, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | TZAMAL BIO-PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2000. רישיון מתאריך: 08/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |