אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (הסתרת תוכן עניינים)
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|אילאריס - Ilaris}}{{תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}}
+
{{תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}}
  
 
__NOTOC__
 
__NOTOC__
שורה 5: שורה 5:
 
{{נתוני סל/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}}
 
{{נתוני סל/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}}
  
==מינונים==
+
==התאמת מינון==
  
 
==התוויות נגד==
 
==התוויות נגד==

גרסה מתאריך 09:12, 2 בפברואר 2014

תבנית:תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml


נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
23/01/2011
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
תסמונת Tumour Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS) הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים 16/01/2019 ראומטולוגיה Tumour Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome, TRAPS
קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה: 1. במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מירבי נסבל ( לעניין זה יוגדר מינון מירבי כ-2-3 מ"ג ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count. 2. עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מ"ג ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת. 3. עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים. 16/01/2019 ראומטולוגיה FMF, Familial mediterrannean fever, קדחת ים תיכונית
systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים שמיצו טיפול קודם ב-Tocilizumab. התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים. 15/01/2015 ראומטולוגיה SJIA, Systemic juvenile idiopathic arthritis
לטיפול בתסמונות CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes). התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה. 23/01/2011 ראומטולוגיה CAPS, Cryopyrin associated periodic syndrome
תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/ חסר ב-Mevalonate Kinase (Mevalonate kinase deficiency (MKD)). הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים. 16/01/2019 ראומטולוגיה תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/ חסר ב-Mevalonate Kinase (Mevalonate kinase deficiency (MKD)
לטיפול ב-systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים הסובלים ממהלך מחלה רב מפרקי פעיל. התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים. 19/02/2025 ראומטולוגיה SJIA, Systemic juvenile idiopathic arthritis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  1. תסמונות (CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes.
    התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra.
    מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה
  2. דלקת פרקים מסוג Systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים הסובלים ממהלך מחלה רב מפרקי פעיל.
    התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים
  3. קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה:
    1. במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מרבי נסבל (לעניין זה יוגדר מינון מרבי כ-2–3 מיליגרם ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count
    2. עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מיליגרם ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת
    3. עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה.
      התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra.
      הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
  4. תסמונת Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS).
    הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.
    הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
  5. תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/חסר ב־Mevalonate kinase deficiency (MKD)).
    הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.
    הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים

התאמת מינון

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת