|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{מינונים|אילאריס - Ilaris}}{{תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}}
| + | {{תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}} |
| | | | |
| | __NOTOC__ | | __NOTOC__ |
| שורה 5: |
שורה 5: |
| | {{נתוני סל/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}} | | {{נתוני סל/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml}} |
| | | | |
| − | ==מינונים== | + | ==התאמת מינון== |
| | | | |
| | ==התוויות נגד== | | ==התוויות נגד== |
גרסה מתאריך 09:12, 2 בפברואר 2014
תבנית:תרופה/אילאריס 150 מ"ג/מ"ל - Ilaris 150 mg/ml
נתוני סל
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 23/01/2011
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| תסמונת Tumour Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS) הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
|
16/01/2019 |
ראומטולוגיה |
|
Tumour Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome, TRAPS |
|
| קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה: 1. במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מירבי נסבל ( לעניין זה יוגדר מינון מירבי כ-2-3 מ"ג ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count. 2. עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מ"ג ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת. 3. עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
|
16/01/2019 |
ראומטולוגיה |
|
FMF, Familial mediterrannean fever, קדחת ים תיכונית |
|
| systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים שמיצו טיפול קודם ב-Tocilizumab. התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים.
|
15/01/2015 |
ראומטולוגיה |
|
SJIA, Systemic juvenile idiopathic arthritis |
|
| לטיפול בתסמונות CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes). התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה.
|
23/01/2011 |
ראומטולוגיה |
|
CAPS, Cryopyrin associated periodic syndrome |
|
| תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/ חסר ב-Mevalonate Kinase (Mevalonate kinase deficiency (MKD)). הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
|
16/01/2019 |
ראומטולוגיה |
|
תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/ חסר ב-Mevalonate Kinase (Mevalonate kinase deficiency (MKD) |
|
| לטיפול ב-systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים הסובלים ממהלך מחלה רב מפרקי פעיל. התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים.
|
19/02/2025 |
ראומטולוגיה |
|
SJIA, Systemic juvenile idiopathic arthritis |
|
|
שימוש בסל
-
|
| מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- תסמונות (CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes.
התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה
- דלקת פרקים מסוג Systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים הסובלים ממהלך מחלה רב מפרקי פעיל.
התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או ראומטולוגיה ילדים
- קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה:
- במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מרבי נסבל (לעניין זה יוגדר מינון מרבי כ-2–3 מיליגרם ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count
- עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מיליגרם ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת
- עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה.
התכשיר לא יינתן בשילוב עם Anakinra. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
- תסמונת Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS).
הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
- תסמונת Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS)/חסר ב־Mevalonate kinase deficiency (MKD)).
הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים. הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
|
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון, הנקה
מאמרים
מידע ברשת