תבנית:תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Venoruton forte}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Venoruton forte}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Monoxerutin]] | + | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Monoxerutin]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::C05CA02]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C05CA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C05CA|Bioflavonoids}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C05CA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C05CA|Bioflavonoids}}}}} | ||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NUTRITION CONSUMER HEALTH]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NUTRITION CONSUMER HEALTH]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/07/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/07/2008]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|24/11/1981}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Venoruton forte|ונורוטון פורטה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Venoruton forte|ונורוטון פורטה}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | ||
| שורה 22: | שורה 24: | ||
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ונורוטון פורטה - Venoruton forte}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 08:36, 31 בינואר 2014
שימו לב !
בתאריך: 05/10/2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 05/10/2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Monoxerutin 500MG C05CA02 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | TABLETS |
| התוויה | For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ונורוטון פורטה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NUTRITION CONSUMER HEALTH |
| רישיון | תאריך הגשה: 24/11/1981. רישיון מתאריך: 31/07/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 05/10/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ונורוטון פורטה - Venoruton forte
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte}}
ב:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
