אזאציטידין טבע - Azacitidine teva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אזאציטידין טבע |שם באנגלית= Azacitidine teva |שם ללא מינון=אזאציטידין - Azacitidine |ש...") |
|||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ אזאציטידין טבע] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/162%2019%2035720%2000 אזאציטידין טבע] במאגר משרד הבריאות |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_543133319.jpg |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Azacitidine]] 100 MG/VIAL {{כ}}[[L01BC07]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תת-עורי, תוך-ורידי - S.C, I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=LYOPHILIZED POWDER FOR SUSPENSION FOR SC INJECTION / SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=162 19 35720 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[TEVA]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=7/2018 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Azacitidine Teva is indicated for treatment of patients with the following French-American- British (FAB) myelodysplastic syndrome subtypes: refractory anemia (RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions), refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T), and chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL). | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_377090321.pdf עלון לרופא 22.02.2021] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_377091721.pdf החמרה לעלון 22.02.2021] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_17785221.pdf החמרה לעלון 30.11.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_461242320.pdf החמרה לעלון 29.11.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_330209620.pdf החמרה לעלון 27.07.2020] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| + | |תאריך עדכון=27/12/2021 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 37: | שורה 44: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן TEVA]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום ABIC]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antimetabolites - L01B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Pyrimidine analogues - L01BC]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 03:09, 1 בינואר 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BC Pyrimidine analogues | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי, תוך-ורידי - S.C, I.V | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR SUSPENSION FOR SC INJECTION / SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Azacitidine Teva is indicated for treatment of patients with the following French-American- British (FAB) myelodysplastic syndrome subtypes: refractory anemia (RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions), refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T), and chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL). | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אזאציטידין טבע במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL |
| שם בעל הרישום | ABIC MARKETING LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 27/12/2021 |
תמונת אריזה
