טקארטוס - Tecartus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | {{מאמרי Brexucabtagene}} | ||
| + | }} | ||
| + | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=טקארטוס | |שם בעברית=טקארטוס | ||
| שורה 24: | שורה 46: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_18_601860324.pdf|עלון לרופא 30.09.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_10_511620223.pdf|מידע לרופאים אנגלית 12.10.2023]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:Rishum01_18_601860424.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] | *[[מדיה:Rishum01_18_601860424.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_18_601860124.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2024]] | *[[מדיה:Rishum01_18_601860124.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2024]] | ||
*[[מדיה:Rishum01 18 601860224.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2024]] | *[[מדיה:Rishum01 18 601860224.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2024]] | ||
| − | *[[מדיה: | + | *[[מדיה:Rishum01_10_513094023.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 15.10.2023]] |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_18_601860024.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_16_183609724.pdf|החמרה לעלון 30.06.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_554307023.pdf|החמרה לעלון 30.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_76744923.pdf|החמרה לעלון 27.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_10_511565323.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.10.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_10_511565023.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.10.2023]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
|תאריך עדכון=25/01/2025 | |תאריך עדכון=25/01/2025 | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=2}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=4}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=10}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=9}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=9}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=14}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c1/Rishum01_18_601860324.pdf#page=19}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 18:39, 3 בדצמבר 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XL Antineoplastic cell and gene therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Acute Lymphoblastic Leukaemia Tecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL).Mantle Cell Lymphoma Tecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after two or more lines of systemic therapy including a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor unless ineligible to BTK inhibitor •Limitation of Use : TECARTUS is not indicated for the treatment of patients with active central nervous system lymphoma | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טקארטוס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | KITE PHARMA, INC., USA |
| שם בעל הרישום | GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 25/01/2025 |
תמונת אריזה
