אבסטרל 400 מק"ג - Abstral 400 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית= | + | |שם בעברית=אבסטרל 400 מק"ג |
| − | |שם באנגלית= | + | |שם באנגלית=Abstral 400 mcg |
| + | |שם ללא מינון=אבסטרל - Abstral | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Abstral | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/148%2076%2033265%2001 אבסטרל 400 מק"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_12_571646623.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | *[[Fentanyl]] AS CITRATE 400 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | ||
| שורה 9: | שורה 13: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| − | + | <div style="direction:ltr;"> | |
| − | + | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain. | |
| − | + | </div> | |
| − | + | |שם יצרן=[[GRÜNENTHAL GMBH, GERMANY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GRUNENTHAL]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן=[[ | + | |
| − | + | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה=04/2014 | |תאריך הגשה=04/2014 | ||
| − | | | + | |מספר רישום=148 76 33265 01 |
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |תאריך עדכון=13/02/2025 (נבדק לאחרונה 16/11/2025) | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_26_393654825.pdf|עלון לרופא 31.10.2025]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_26_393655025.pdf|עלון לצרכן עברית 31.10.2025]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_26_410325025.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.10.2025]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_9_106701818.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 19.09.2018]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_26_410330525.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2025]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_947480922.pdf|החמרה לעלון 08.08.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_2_22115922.pdf|החמרה לעלון 31.10.2021]] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ | + | *[[מדיה:Rishum01_1_1013999721.pdf|החמרה לעלון 05.10.2021]] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ | + | *[[מדיה:Rishum_21_808128821.pdf|החמרה לעלון 05.12.2019]] |
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum_12_522207419.pdf|החמרה לעלון 14.07.2019]] |
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum_9_106702318.pdf|החמרה לעלון 19.09.2018]] |
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum_9_403341619.pdf|החמרה לעלון לצרכן 20.09.2018]] |
| − | | | + | *[[מדיה:Rishum_7_67497518.pdf|החמרה לעלון לרופא 16.05.2018]] |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165676116.doc החמרה לעלון 21.10.2015] {{DOC}} |
| − | | | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_167536316.doc החמרה לעלון 15.09.2014] {{DOC}} |
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=3}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=6}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=10}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=8}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=9}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=13}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/ce/Rishum01_26_393654825.pdf#page=14}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן | + | [[קטגוריה:יצרן GRUNENTHAL]] |
[[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | [[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]] | ||
[[קטגוריה:Nervous system - N]] | [[קטגוריה:Nervous system - N]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 11:28, 16 בנובמבר 2025
שימו לב !
בתאריך: 13/02/2025 (נבדק לאחרונה 16/11/2025) התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 13/02/2025 (נבדק לאחרונה 16/11/2025) התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain. | |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||
| התוויות נגד | Contraindications | |||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אבסטרל 400 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GRÜNENTHAL GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/02/2025 (נבדק לאחרונה 16/11/2025) |
תמונת אריזה
