תבנית:תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
| (48 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|היקמטין 0.25 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|היקמטין 0.25 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hycamtin 0.25 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hycamtin 0.25 mg}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Topotecan]] AS HYDROCHLORIDE 0.25MG {{כ}}[[L01CE01]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01CE|Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors}} |
| − | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2014]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=06/2008 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/141%2037%2031862%2000 היקמטין 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22275921.pdf עלון לרופא 24.12.2020] |
| − | *[ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22285121.pdf עלון לצרכן עברית 24.12.2020] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22278521.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 24.12.2020] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_22282021.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 24.12.2020] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_446173120.pdf החמרה לעלון 29.10.2020] | ||
| + | *[[מדיה:HYCAMTIN 0.25-1 MG - החמרה לעלון - 19.01.2015.pdf|החמרה לעלון 19.01.2015]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|141 37 31862 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|141 37 31862 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=היקמטין - Hycamtin |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Hycamtin | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:12, 18 בספטמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01CE Topoisomerase 1 (TOP1) inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| היקמטין 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2008. רישיון מתאריך: 07/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg}}
ב:
{{תרופה/היקמטין 0.25 מ"ג - Hycamtin 0.25 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}