מייזנט 0.25 מ"ג - Mayzent 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=מייזנט 0.25 מ"ג |שם באנגלית=Mayzent 0.25 mg |שם ללא מינון=מייזנט - Mayzent |שם ללא מינו...") |
|||
| (14 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ מייזנט 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2054%2036195%2000 מייזנט 0.25 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380510321.jpg |
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[L04AE03]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=165 54 36195 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=7/2019 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_14_81161024.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540373623.pdf|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 15.11.2023]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_14_80125424.pdf|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_14_98697824.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.03.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_14_98698124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371923.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540369223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25323323.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 18.01.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25321823.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 18.01.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25319423.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 18.01.2023]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:Rishum01_14_81160924.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_272407823.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_170467923.pdf|החמרה לעלון 16.03.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_5_947435422.pdf|החמרה לעלון 17.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_270691922.pdf|החמרה לעלון 02.01.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_19_376212421.pdf|החמרה לעלון 18.02.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_18_60871721.pdf|החמרה לעלון 31.12.2020]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AE|Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=05/05/2025 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=3}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=11}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=8}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=10}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=14}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=18}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן NOVARTIS]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
| + | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| + | [[קטגוריה:Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators - L04AE]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:40, 17 בספטמבר 2025
שימו לב !
בתאריך: 05/05/2025 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 05/05/2025 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AE Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מייזנט 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 05/05/2025 |
תמונת אריזה
