זיראבוו - Zirabev: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=זיראבוו |שם באנגלית=Zirabev |שם ללא מינון=זיראבוו - Zirabev |שם ללא מינון באנגל...")
 
 
(8 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 4: שורה 4:
 
|שם ללא מינון=זיראבוו - Zirabev
 
|שם ללא מינון=זיראבוו - Zirabev
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Zirabev
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Zirabev
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[ זיראבוו] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/166%2087%2036401%2000 זיראבוו] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
|צורת מתן=
+
*[[Bevacizumab]] 25 MG / 1 ML {{כ}}[[L01FG01]]
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|מספר רישום=
+
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|מספר רישום=166 87 36401 00
|שם יצרן=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם יצרן=[[PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC, USA]]
|תאריך הגשה=
+
|שם יצרן מקוצר=[[PHARMACIA]]
 +
|תאריך הגשה=1/2020
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן  
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_3_375536322.pdf|עלון לרופא 23.02.2022]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|קוד|שם}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FG|VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
|התאמת מינון=
+
|תאריך עדכון=03/10/2024
|התוויות נגד=
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=2}}}
|פרמקודינמיקה=
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=5}}}
|פרמקוקינטיקה=
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=10}}}
|שימוש בהריון והנקה=
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=9}}}
|תגובות בין תרופתיות=
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=10}}}
|תופעות לוואי=
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=23}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4c/Rishum01_3_375536322.pdf#page=47}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 +
 +
[[קטגוריה:יצרן PHARMACIA]]
 +
[[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 +
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 +
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 +
[[קטגוריה:VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors - L01FG]]

גרסה אחרונה מתאריך 05:31, 26 באוגוסט 2025

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FG
VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
15/04/2005
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. בחולי סרטן מעי גס גרורתי, כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה).
      הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Bevacizumab למחלה זו, למעט בחולים שיטופלו ב-Bevacizumab בשילוב עם (Trifluridine + Tipiracil (CD, אשר טופלו בשני קווי טיפול קודמים שכללו כימותרפיה מבוססת Fluoropyrimidine, Oxaliplatin, Irinotecan, מעכב VEGF, ועבור חולים שהם RAS wild type גם מעכב EGFR
    2. בחולי סרטן המעי הגס שבהם אתר הגידול הראשוני היה בחלחולת לטיפול בחזרה מקומית של המחלה
    3. מונותרפיה בגידולי מוח חוזרים מסוג Glioblastoma multiforme לאחר כשל בטיפול קודם ב-Temozolomide.
      התקדמות מחלה תקבע לפי הדמיה ו/או על פי ההנחיות הקליניות שפורסמו ב-JCO:
      Wen PY et al, Updated Response Assessment Criteria for High-Grade Gliomas: Response Assessment in Neuro-Oncology Working Group, Journal of Clinical Oncology 2010 28(11): 1963-1972
    4. טיפול בסרטן ריאה מסוג Non small cell) NSCLC) מסוג תאים לא קשקשיים, כקו טיפולי ראשון בעבור חולים בשלב מחלה גרורתי (IV) או בשלב IIIB בלתי נתיח (חולים עם תפליט פלאורלי ממאיר), בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום
    5. טיפול קו ראשון בסרטן אפיתליאלי מתקדם של השחלה (שלבים IIIb, IIIC, IV לפי FIGO), בחולות המצויות בסיכון גבוה לחזרת המחלה - שלבים IIIb ו-IIIc עם מחלה שארית לאחר ניתוח או שלב IV, בשילוב עם קרבופלטין ופקליטאקסל.
      הטיפול יינתן עד להתקדמות מחלה ולמשך טיפול שלא יעלה על 12 חודשי טיפול
    6. טיפול קו ראשון בסרטן אפיתליאלי מתקדם של החצוצרות (שלבים IIIb, IIIC, IV לפי FIGO), בחולות המצויות בסיכון גבוה לחזרת המחלה - שלבים IIIb ו-IIIc עם מחלה שארית לאחר ניתוח או שלב IV, בשילוב עם קרבופלטין ופקליטאקסל.
      הטיפול יינתן עד להתקדמות מחלה ולמשך טיפול שלא יעלה על 12 חודשי טיפול
    7. טיפול קו ראשון בסרטן אפיתליאלי פריטונאלי ראשוני מתקדם (שלבים IIIb, IIIC, IV לפי FIGO), בחולות המצויות בסיכון גבוה לחזרת המחלה - שלבים IIIb ו-IIIc עם מחלה שארית לאחר ניתוח או שלב IV, בשילוב עם קרבופלטין ופקליטאקסל.
      הטיפול יינתן עד להתקדמות מחלה ולמשך טיפול שלא יעלה על 12 חודשי טיפול
    8. טיפול בשילוב עם כימותרפיה (paclitaxel or topotecan or pegylated liposomal doxorubicin) במחלה חוזרת (קו שני או שלישי) של סרטן אפיתליאלי של השחלה, עמיד לפלטינום, בחולות שטרם קיבלו Bevacizumab או מעכב VEGF אחר למחלתן
    9. טיפול בשילוב עם כימותרפיה (paclitaxel or topotecan or pegylated liposomal doxorubicin) במחלה חוזרת (קו שני או שלישי) של סרטן אפיתליאלי של החצוצרות, עמיד לפלטינום, בחולות שטרם קיבלו Bevacizumab או מעכב VEGF אחר למחלתן
    10. טיפול בשילוב עם כימותרפיה (paclitaxel or topotecan or pegylated liposomal doxorubicin) במחלה חוזרת (קו שני או שלישי) של סרטן אפיתליאלי פריטונאלי ראשוני, עמיד לפלטינום, בחולות שטרם קיבלו Bevacizumab או מעכב VEGF אחר למחלתן
    11. טיפול בשילוב עם כימותרפיה (תרכובת פלטינום בשילוב עם Paclitaxel או Topotecan בשילוב עם Paclitaxel) במחלה עיקשת (persistent), חוזרת או גרורתית של קרצינומה של צוואר הרחם בחולות המוגדרות כבעלות סיכון בינוני או גבוה לפי Moore criteria, בחולות שטרם קיבלו Bevacizumab או מעכב VEGF אחר למחלתן
  2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
זיראבוו במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC, USA
שם בעל הרישום PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 1/2020. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 03/10/2024


תאריך עדכון: 03/10/2024 PHARMACIA

זיראבוו - Zirabev true