רטבמו 80 מ"ג - Retevmo 80 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=רטבמו 80 מ"ג |שם באנגלית= Retevmo 80 mg |שם ללא מינון=רטבמו - Retevmo |שם ללא מינון בא...")
 
 
שורה 24: שורה 24:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_104262023.pdf עלון לרופא 22.02.2023]
+
*[[מדיה:Rishum01_24_301737125.pdf|עלון לרופא 31.08.2025]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_276035923.pdf עלון לצרכן עברית 31.08.2023]
+
*[[מדיה:Rishum01_24_301737025.pdf|עלון לצרכן עברית 31.08.2025]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_276031823.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.08.2023]
+
*[[מדיה:Rishum01_19_715531424.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.10.2024]]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_9_276035723.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]
+
*[[מדיה:Rishum01_19_715531324.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2024]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_24_301737225.pdf|החמרה לעלון 31.08.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_20_19092925.pdf|החמרה לעלון 31.01.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_18_646832824.pdf|החמרה לעלון 31.10.2024]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EX|Other protein kinase inhibitors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EX|Other protein kinase inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=24/05/2024
+
|תאריך עדכון=23/08/2025
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
|התוויות נגד=
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/1/13/Rishum01_24_301737125.pdf#page=4}}}
|פרמקודינמיקה=
+
|פרמקוקינטיקה=
+
|שימוש בהריון והנקה=
+
|תגובות בין תרופתיות=
+
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/1/13/Rishum01_24_301737125.pdf#page=19}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/1/13/Rishum01_24_301737125.pdf#page=20}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/1/13/Rishum01_24_301737125.pdf#page=23}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/1/13/Rishum01_24_301737125.pdf#page=23}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 +
 
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]]

גרסה אחרונה מתאריך 06:17, 23 באוגוסט 2025

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01EX
Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

• Metastatic RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung CancerRETEVMO™ is indicated for the treatment of adult patients with metastatic RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).• RET-Mutant Medullary Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC) who require systemic therapy.• RET Fusion-Positive Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET fusion-positive thyroid cancer who require systemic therapy and who are radioactive iodine-refractory (if radioactive iodine is appropriate).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2023
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי;
2. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי.
3. סרטן לבלב בשלב מתקדם, בחולים שהם RET fusion positive, לאחר מיצוי אופציות טיפול אחרות שאינן מכוונות ל-RET.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
התוויות נגד
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רטבמו 80 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ELI LILLY AND COMPANY, USA
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2021. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 23/08/2025
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 23/08/2025 ELI LILLY

רטבמו - Retevmo true