זוספטה 40 מ"ג - Xospata 40 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏")
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 +
{{מידע מורחב לרופאים
 +
|תמונת אריזה=
 +
|הנחיות קליניות=
 +
|מאמרים=כן
 +
|מצגת מוצר=
 +
|הרצאות=
 +
|סרטונים=
 +
|אתר התרופה=
 +
|מידע נוסף=
 +
|שם חברה=
 +
|כתובת חברה=
 +
|עיר חברה=
 +
|טלפון חברה=
 +
|מנהל מוצר=
 +
|youtube=
 +
}}
 +
__ללא_תוכן_עניינים__
 +
 +
{{מאמרים|
 +
|תוכן=
 +
*[[תוצאים ארוכי טווח של טיפול בגילטריטיניב לחולי AML]]
 +
}}
 +
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שם בעברית=זוספטה 40 מ"ג
 
|שם בעברית=זוספטה 40 מ"ג
שורה 4: שורה 27:
 
|שם ללא מינון=זוספטה - Xospata
 
|שם ללא מינון=זוספטה - Xospata
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Xospata
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Xospata
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2030%2036203%2000 זוספטה 40 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2030%2036203%2000 זוספטה 40 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_483899520.jpg
 
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_483899520.jpg
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Gilteritinib]] AS FUMARATE 40 MG {{כ}}[[L01XE54]]
+
*[[Gilteritinib]] AS FUMARATE 40 MG {{כ}}[[L01EX13]]
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 34: שורה 57:
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_358796121.pdf החמרה לעלון 31.01.2021]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_358796121.pdf החמרה לעלון 31.01.2021]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_464495020.pdf החמרה לעלון 30.09.2020]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_464495020.pdf החמרה לעלון 30.09.2020]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EX|Other protein kinase inhibitors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=
+
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=14/01/2022
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 51: שורה 75:
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
+
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01E]]
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]]
+
[[קטגוריה:Other protein kinase inhibitors - L01EX]]

גרסה אחרונה מתאריך 05:18, 28 ביולי 2025

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות






מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01EX
Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Xospata is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients who have relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) with a FLT3 mutation

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול בלוקמיה מסוג Acute myeloid leukemia (AML), חוזרת או רפרקטורית עם מוטציה מסוג FLT3. ב. חולים אשר עברו השתלה של תאי גזע המטופואטיים יהיו זכאים להמשך הטיפול גם לאחר ההשתלה. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה. 17/03/2024 המטולוגיה Acute myeloid leukemia with FLT3 mutation, FLT3+ AML
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול בלוקמיה מסוג (Acute myeloid leukemia (AML, חוזרת או רפרקטורית עם מוטציה מסוג FLT3
  2. חולים אשר עברו השתלה של תאי גזע המטופואטיים יהיו זכאים להמשך הטיפול גם לאחר ההשתלה
  3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
זוספטה 40 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום ASTELLAS PHARMA INTERNATIONAL B.V., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 14/01/2022
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/01/2022 ASTELLAS

זוספטה - Xospata true