אלוקטה 1000 יב"ל - Elocta 1000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Coagulation factor VIII]] 1000 IU {{כ}}[[ | + | *[[Coagulation factor VIII]] 1000 IU {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=170 50 36896 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[SWEDISH]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=4/2021 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
| − | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| + | *[[מדיה:Rishum01_8_212631923.pdf|עלון לרופא 16.08.2022]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_8_212634823.pdf|עלון לצרכן עברית 05.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_15_126308524.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_8_212634523.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 05.09.2022]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=20/07/2025 |
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=2}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=4}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=5}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=5}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=5}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=6}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/84/Rishum01_8_212631923.pdf#page=8}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | [[קטגוריה:יצרן SWEDISH]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום MEGAPHARM]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
| + | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:44, 20 ביולי 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אלוקטה 1000 יב"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN |
| שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 20/07/2025 |
