סירמזה 10 מ"ג/מ"ל - Cyramza 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית= | + | |שם בעברית=סירמזה 10 מ"ג/מ"ל |
| − | |שם באנגלית= | + | |שם באנגלית=Cyramza 10 mg/ml |
| + | |שם ללא מינון=סירמזה - Cyramza | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Cyramza | ||
| + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2019%2034510%2000 סירמזה 10 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_478386920.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[ | + | *[[Ramucirumab]] 10MG/ML {{כ}}[[L01FG02]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FG|VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors}} |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| − | |||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
| שורה 18: | שורה 22: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=07/2015 | |תאריך הגשה=07/2015 | ||
| − | |||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_23_207584425.pdf|עלון לרופא 31.05.2025]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_23_207584325.pdf|עלון לצרכן עברית 31.05.2025]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_19_676868824.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.10.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_19_676868924.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2024]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_924993122.pdf|החמרה לעלון 24.08.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_20_496981521.pdf|החמרה לעלון 22.04.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_18_49784321.pdf|החמרה לעלון 31.12.2020]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_16_324156620.pdf|החמרה לעלון 21.06.2020]] |
| − | |מספר רישום= | + | *[[מדיה:Rishum_14_168280820.pdf|החמרה לעלון 15.12.2019]] |
| − | |תאריך עדכון= | + | |מספר רישום=156 19 34510 00 |
| − | | | + | |תאריך עדכון=14/06/2025 |
| − | | | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | | | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=2}}} |
| − | | | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=7}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=11}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=10}}} |
| − | |פרמקודינמיקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=11}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=15}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/8a/Rishum01_23_207584425.pdf#page=27}}} |
| − | | | + | |
| − | + | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| שורה 50: | שורה 51: | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן ELI LILLY | + | [[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]] |
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | [[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors - L01FG]] |
גרסה אחרונה מתאריך 14:52, 14 ביוני 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FG VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Gastric cancerCyramza in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum and fluoropyrimidine chemotherapy. Cyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum or fluoropyrimidine chemotherapy, for whom treatment in combination with paclitaxel is not appropriate.Colorectal cancerCyramza, in combination with FOLFIRI (irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil), is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or after prior therapy with bevacizumab, oxaliplatin and a fluoropyrimidine.Non-small cell lung cancerCyramza in combination with erlotinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung adenocarcinoma with activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Cyramza in combination with docetaxel is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with disease progression after platinum-based chemotherapy.Hepatocellular carcinomaCyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma who have a serum alpha fetoprotein (AFP) of ≥ 400 ng/ml and who have been previously treated with sorafenib. |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סירמזה 10 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 05/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/06/2025 |
תמונת אריזה
