סירמזה 10 מ"ג/מ"ל - Cyramza 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
| שורה 23: | שורה 23: | ||
|תאריך הגשה=07/2015 | |תאריך הגשה=07/2015 | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לרופא 31.05.2025]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 31.05.2025]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.10.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2024]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:|החמרה לעלון 24.08.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|Rishum_20_496981521.pdf|החמרה לעלון 22.04.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|Rishum_18_49784321.pdf|החמרה לעלון 31.12.2020]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:|Rishum_16_324156620.pdf|החמרה לעלון 21.06.2020]] |
| − | |מספר רישום= | + | *[[מדיה:|Rishum_14_168280820.pdf|החמרה לעלון 15.12.2019]] |
| − | |תאריך עדכון= | + | |מספר רישום=156 19 34510 00 |
| + | |תאריך עדכון=14/06/2025 | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
גרסה מתאריך 12:53, 14 ביוני 2025
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FG VEGF/VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor) inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Gastric cancerCyramza in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum and fluoropyrimidine chemotherapy. Cyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastric cancer or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma with disease progression after prior platinum or fluoropyrimidine chemotherapy, for whom treatment in combination with paclitaxel is not appropriate.Colorectal cancerCyramza, in combination with FOLFIRI (irinotecan, folinic acid, and 5-fluorouracil), is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or after prior therapy with bevacizumab, oxaliplatin and a fluoropyrimidine.Non-small cell lung cancerCyramza in combination with erlotinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung adenocarcinoma with activating epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Cyramza in combination with docetaxel is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with disease progression after platinum-based chemotherapy.Hepatocellular carcinomaCyramza monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma who have a serum alpha fetoprotein (AFP) of ≥ 400 ng/ml and who have been previously treated with sorafenib. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סירמזה 10 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 05/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/06/2025 |
