סרקליסה - Sarclisa: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=סרקליסה |שם באנגלית=Sarclisa |שם ללא מינון=סרקליסה - Sarclisa |שם ללא מינון באנגל...") |
|||
| (6 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=סרקליסה | |שם בעברית=סרקליסה | ||
| שורה 6: | שורה 23: | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ סרקליסה] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/168%2030%2036603%2000 סרקליסה] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Isatuximab]] 20 MG / 1 ML {{כ}}[[L01FC02]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=168 30 36603 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=7/2020 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | SARCLISA is indicated:- in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI).- in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FC|CD38 (Clusters of Differentiation 38) inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=08/06/2023 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
| שורה 38: | שורה 56: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | *[[הוספת נוגדן חד-שבטי לטיפול המקובל עבור מיאלומה נפוצה]] | ||
| + | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן SANOFI]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] | ||
| + | [[קטגוריה:CD38 (Clusters of Differentiation 38) inhibitors - L01FC]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 21:53, 10 במאי 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FC CD38 (Clusters of Differentiation 38) inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | SARCLISA is indicated:- in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (PI).- in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סרקליסה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 08/06/2023 |
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
