בלוורסה 3 מ"ג - Balversa 3 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2077%2036132%2000 בלוורסה] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/165%2077%2036132%2000 בלוורסה 3 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_465465021.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_465465021.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Erdafitinib]] 3 MG{{כ}} [[ | + | *[[Erdafitinib]] 3 MG{{כ}} [[L01EN01]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_20_742170824.pdf|עלון לרופא 30.04.2024]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_20_742165724.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_11861523.pdf|עלון לצרכן אנכלית - Patient information leaflet {{כ}}30.09.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_20_743455624.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2022]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_948127522.pdf|החמרה לעלון 28.09.2022]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EN|Fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=27/02/2025 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/6/6d/Rishum01_20_742170824.pdf#page=3}}} |
| − | | | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/6/6d/Rishum01_20_742170824.pdf#page=7}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/6d/Rishum01_20_742170824.pdf#page=9}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/6d/Rishum01_20_742170824.pdf#page=12}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/6d/Rishum01_20_742170824.pdf#page=12}}} | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 50: | שורה 50: | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01E]] | [[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01E]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitors - L01EN]] |
גרסה אחרונה מתאריך 15:05, 27 בפברואר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01EN Fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | BALVERSA is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC), that has:- Susceptible FGFR3 or FGFR2 genetiic alterations, and- Progressed during or following at least one line of prior platinum-containing chemotherapy, including within 12 months of neoadjuvant or adjuvant platinum-containing chemotherapy. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלוורסה 3 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 27/02/2025 |
תמונת אריזה
