בריגלובין פי. - Beriglobin p: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה/בריגלובין פי. - Beriglobin | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|בריגלובין פי.}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Beriglobin p}}} | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Immunoglobulin normal human]] 160MG/ML {{כ}}[[J06BA01]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BA|Immunoglobulins, normal human}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-שרירי, תת-עורי - I.M; S.C | ||
| + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Substitution in - Primary antibody deficiency syndromes resulting from defective antibody synthesis. - Protracted transitory hypogammaglobulinaemia especially in premature infants .Prophylaxis of hepatitis A- Before exposure- Within 2 weeks after exposure</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[CSL BEHRING GmbH, GERMANY]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[CSL]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=12/1996 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/125%2038%2029064%2000 בריגלובין פי.] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166838416.pdf עלון לרופא 30.11.2011] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190866616.doc החמרה לעלון 29.11.2011] | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|125 38 29064 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=23/09/2024 | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=לא ידוע | ||
| + | |שם ללא מינון=בריגלובין - Beriglobin | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Beriglobin | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן CSL]] | [[קטגוריה:יצרן CSL]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:33, 9 בפברואר 2025
שימו לב !
שיווק התרופה הופסק, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 23/09/2024.
שיווק התרופה הופסק, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 23/09/2024.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J06BA Immunoglobulins, normal human | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תוך-שרירי, תת-עורי - I.M; S.C | |||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | Substitution in - Primary antibody deficiency syndromes resulting from defective antibody synthesis. - Protracted transitory hypogammaglobulinaemia especially in premature infants .Prophylaxis of hepatitis A- Before exposure- Within 2 weeks after exposure
| |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בריגלובין פי. במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CSL BEHRING GmbH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | GENMEDIX , ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/1996. רישיון מתאריך: 05/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 23/09/2024 |
