רייברבנט - Rybrevant: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(הפניה לדף רייברבנט - Rybrevant) |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | # | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית=רייברבנט | ||
| + | |שם באנגלית=Rybrevant | ||
| + | |שם ללא מינון=רייברבנט - Rybrevant | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Rybrevant | ||
| + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/169%2046%2036954%2000 רייברבנט] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Amivantamab]] 350 MG / 7.0 ML {{כ}}[[L01FX18]] | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |מספר רישום=169 46 36954 00 | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]] | ||
| + | |שם יצרן=[[CILAG AG, SWITZERLAND]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[CILAG]] | ||
| + | |תאריך הגשה=5/2021 | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Rybrevant is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutation, as detected by an approved test whose disease has progressed on or after platinumbased chemotherapy.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the first-line treatment of adult patients with locally advanced (not amenable to curative therapy) or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating epidermal-growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutations.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal-growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, whose disease has progressed on or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI). | ||
| + | </div> | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_90765623.pdf|עלון לרופא 28.03.2022]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
| + | |רישיון מתאריך= | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=13/12/2024 | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/8/83/Rishum01_7_90765623.pdf#page=6}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/8/83/Rishum01_7_90765623.pdf#page=13}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/83/Rishum01_7_90765623.pdf#page=11}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/83/Rishum01_7_90765623.pdf#page=13}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/8/83/Rishum01_7_90765623.pdf#page=14}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן CILAG]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום J-C]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] | ||
| + | [[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:45, 13 בדצמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Rybrevant is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutation, as detected by an approved test whose disease has progressed on or after platinumbased chemotherapy.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the first-line treatment of adult patients with locally advanced (not amenable to curative therapy) or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating epidermal-growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutations.RYBREVANT is indicated in combination with carboplatin and pemetrexed for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal-growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations, whose disease has progressed on or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI). |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רייברבנט במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | CILAG AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 13/12/2024 |
