מייזנט 2 מ"ג - Mayzent 2 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380517121.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380517121.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[ | + | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[L04AE03]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_80125424.pdf|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_98697824.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.03.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_98698124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_81161024.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_81160924.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_9_272407823.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_7_170467923.pdf|החמרה לעלון 16.03.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_947435422.pdf|החמרה לעלון 17.09.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_2_270691922.pdf|החמרה לעלון 02.01.2022]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_19_376212421.pdf|החמרה לעלון 18.02.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_11_540373623.pdf|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 15.11.2023]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371923.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_11_540369223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 15.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25323323.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 18.01.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25321823.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 18.01.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_25319423.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 18.01.2023]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AE|Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=16/11/2024 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 60: | שורה 62: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators - L04AE]] |
גרסה אחרונה מתאריך 06:41, 16 בנובמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AE Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators | ||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מייזנט 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 16/11/2024 |
תמונת אריזה
