קונטרולוק תוך ורידי - .Controloc i.v: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
(12 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{תרופה/קונטרולוק I.V - | + | {{תרופה |
+ | |שם בעברית=קונטרולוק תוך ורידי | ||
+ | |שם באנגלית= .Controloc i.v | ||
+ | |שם ללא מינון=קונטרולוק - Controloc | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Controloc | ||
+ | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
+ | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
+ | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/129%2041%2030772%2000 קונטרולוק תוך ורידי] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_484643219.jpg | ||
+ | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[[Pantoprazole]] AS SODIUM 40 MG/VIAL {{כ}}[[A02BC02]] | ||
+ | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
+ | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
+ | |מספר רישום=129 41 30772 00 | ||
+ | |שם יצרן=[[TAKEDA GMBH, GERMANY]] | ||
+ | |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]] | ||
+ | |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]] | ||
+ | |תאריך הגשה=05/2003 | ||
+ | |התוויה= | ||
+ | <div style="direction:ltr;"> | ||
+ | For the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer, moderate and severe forms of reflux oesophagitis. Zollinger Ellison Syndrome. | ||
+ | </div> | ||
+ | |ללא קטגוריה= | ||
+ | |במרשם=כן | ||
+ | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[[מדיה:Rishum01_12_16680524.pdf|עלון לרופא 31.01.2024]] | ||
+ | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[[מדיה:Rishum01_12_16681024.pdf|החמרה לעלון 31.01.2024]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum01_4_878246922.pdf|החמרה לעלון 09.08.2022]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_12_549224419.pdf|החמרה לעלון לרופא 04.09.2019]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_11_462808819.pdf|החמרה לעלון לרופא 15.04.2019]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_2_277092716.pdf|החמרה לעלון לרופא 30.10.2016]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון לרופא - 07.07.2013.pdf|החמרה לעלון לרופא 07.07.2013]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון - 16.02.2012.pdf|החמרה לעלון 16.02.2012]] | ||
+ | *[[מדיה:.CONTROLOC I.V - החמרה לעלון - 29.01.2012.pdf|החמרה לעלון 29.01.2012]] | ||
+ | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | ||
+ | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2013]]}}} | ||
+ | |שיווק הופסק=לא | ||
+ | |תאריך עדכון=14/11/2024 | ||
+ | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=1}}} | ||
+ | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=2}}} | ||
+ | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=6}}} | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=4}}} | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=5}}} | ||
+ | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=9}}} | ||
+ | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/26/Rishum01_12_16680524.pdf#page=9}}} | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
+ | }} | ||
− | + | [[קטגוריה:יצרן TAKEDA]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | [[קטגוריה:יצרן | + | |
[[קטגוריה:בעל רישום PERRIGO]] | [[קטגוריה:בעל רישום PERRIGO]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Alimentary tract and metabolism - A]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Drugs for acid related disorders - A02]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) - A02B]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Proton pump inhibitors - A02BC]] |
− | + | ||
− | + |
גרסה אחרונה מתאריך 06:35, 15 בנובמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A02BC Proton pump inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer, moderate and severe forms of reflux oesophagitis. Zollinger Ellison Syndrome. |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קונטרולוק תוך ורידי במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | TAKEDA GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 10/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/11/2024 |
תמונת אריזה