גילניה 0.5 מ"ג - Gilenya 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 29: | שורה 29: | ||
*[[מדיה:Rishum01_10_284470023.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2023]] | *[[מדיה:Rishum01_10_284470023.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2023]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_10_284470623.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]] | *[[מדיה:Rishum01_10_284470623.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 05.02.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 01.11.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 01.11.2021]] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.07.2024]] | *[[מדיה:|החמרה לעלון 31.07.2024]] | ||
*[[מדיה:|החמרה לעלון 21.09.2023]] | *[[מדיה:|החמרה לעלון 21.09.2023]] | ||
| שורה 40: | שורה 48: | ||
*[[מדיה:|החמרה לעלון 18.10.2012]] | *[[מדיה:|החמרה לעלון 18.10.2012]] | ||
*[[מדיה:|החמרה לעלון 15.05.2012]] | *[[מדיה:|החמרה לעלון 15.05.2012]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AE|Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AE|Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | ||
גרסה מתאריך 22:28, 20 בספטמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AE Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Gilenya is indicated for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis ( MS ) to reduce the frequency of clinical exacerbations and to delay the accumulation of physical disability. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| גילניה 0.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2010. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 20/09/2024 |
תמונת אריזה
