תבנית:תרופה/בזפיברט 400 - Bezafibrate 400: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(54 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|בזפיברט 400}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|בזפיברט 400}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bezafibrate 400}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bezafibrate 400}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Bezafibrate]] 400MG {{כ}}[[C10AB02]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AB|Fibrates}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=טבליות עם שחרור מושהה, TABLETS SUSTAINED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hyperlipidemia of types IIa, IIb, III, IV, V in patients where diet alone is insufficient.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hyperlipidemia of types IIa, IIb, III, IV, V in patients where diet alone is insufficient.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG, GERMANY]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[HENNIG]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[MEDISON PHARMA LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=04/1998 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/110%2082%2029409%2000 בזפיברט 400] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_170283216.pdf עלון לרופא 30.04.2013] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216520716.pdf עלון לצרכן עברית 30.06.2013] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216520316.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2013] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216520516.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2013] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|110 82 29409 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|110 82 29409 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=15.2.2023 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בזפיברט - Bezafibrate |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Bezafibrate | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 13:23, 20 באוגוסט 2024
שימו לב !
בתאריך: 15.2.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15.2.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C10AB Fibrates |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות עם שחרור מושהה, TABLETS SUSTAINED RELEASE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Hyperlipidemia of types IIa, IIb, III, IV, V in patients where diet alone is insufficient.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/בזפיברט 400 - Bezafibrate 400 | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בזפיברט 400 במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG, GERMANY |
שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/1998. רישיון מתאריך: 04/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 15.2.2023 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בזפיברט 400 - Bezafibrate 400
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בזפיברט 400 - Bezafibrate 400}}
ב:
{{תרופה/בזפיברט 400 - Bezafibrate 400 | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}