קסרלטו 1 מ"ג/מ"ל גרגירים להכנת תרחיף למתן פומי - Xarelto 1 mg/ml granules for oral suspension: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=קסרלטו 1 מ"ג/מ"ל גרגירים להכנת תרחיף למתן פומי |שם באנגלית= Xarelto 1 mg/ml granules ...") |
|||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Rivaroxaban]] 19.7 MG/G {{כ}}[[B01AF01]] | *[[Rivaroxaban]] 19.7 MG/G {{כ}}[[B01AF01]] | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=פומי - PER OS |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=גרנולות להכנת תרחיף פומי, GRANULES FOR ORAL SUSPENSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=174 12 37097 99 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=8/2021 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in term neonates, infants and toddlers, children, and adolescents aged less than 18 years after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_502053523.pdf עלון לרופא 30.09.2023] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_15_144734924.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2023] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_15_148310624.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2023] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AF|Direct factor Xa inhibitors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AF|Direct factor Xa inhibitors}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 09:45, 28 ביוני 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AF Direct factor Xa inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | גרנולות להכנת תרחיף פומי, GRANULES FOR ORAL SUSPENSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in term neonates, infants and toddlers, children, and adolescents aged less than 18 years after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסרלטו 1 מ"ג/מ"ל גרגירים להכנת תרחיף למתן פומי במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BAYER AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 28/06/2024 |
