ליבטנסיטי - Livtencity: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=ליבטנסיטי |שם באנגלית=Livtencity |שם ללא מינון=ליבטנסיטי - Livtencity |שם ללא מינו...")
 

גרסה אחרונה מתאריך 06:45, 23 ביוני 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J05AX
Other antivirals
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

LIVTENCITY is indicated for the treatment of adults and pediatric patients (12 years of age and older and weighing at least 35 kg) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במבוגרים וילדים בני 12 שנים ומעלה עם זיהום או מחלה על רקע CMV (Cytomegalovirus), אשר פיתחו עמידות לטיפול קודם (עם או ללא עמידות גנוטיפית) (לעניין זה עמידות לטיפול קודם תוגדר כעמידות שהתפתחה לטיפול באחד מאלה – Cidofovir, Foscarnet, Valganciclovir), לאחר השתלת איברים סולידיים (SOT) או השתלת מח עצם (SCT/HSCT).
ב. הטיפול בתכשיר יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות או רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה העובד ביחידת השתלות.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ליבטנסיטי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TAKEDA IRELAND LTD., IRELAND
שם בעל הרישום TAKEDA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 4/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 23/06/2024


תאריך עדכון: 23/06/2024 TAKEDA

ליבטנסיטי - Livtencity true