תבנית:תרופה/דואודרט - Duodart: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(45 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|דואודרט}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|דואודרט}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Duodart}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Duodart}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Dutasteride]] 0.5MG {{כ}}[[G04CB02]] |
− | *[[ | + | *[[Tamsulosin]] hydrochloride 0.4MG {{כ}}[[G04CA02]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04CA|Alpha-adrenoreceptor antagonists}} |
− | {{ | + | {{ATC משרד הבריאות|G04CB|Testosterone-5-alpha reductase inhibitors}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון={{ | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[CATALENT]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2010 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | |עלון לרופא={{ | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2000 דואודרט] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2001 דואודרט] במאגר משרד הבריאות |
− | *[https:// | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2002 דואודרט] במאגר משרד הבריאות |
− | *[https:// | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2003 דואודרט] במאגר משרד הבריאות |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_60294518.pdf עלון לרופא 31.03.2018] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000018.pdf עלון לצרכן עברית 07.03.2018] |
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110001318.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 07.03.2018] |
− | |תמונת אריזה= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000618.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 07.03.2018] |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_40733217.pdf החמרה לעלון 20.04.2017] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_171403216.doc החמרה לעלון 18.05.2014] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_173394016.doc החמרה לעלון 09.02.2014] {{DOC}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_16_188129816.doc החמרה לעלון 05.03.2012] {{DOC}} | ||
+ | |מספר רישום= | ||
+ | 146 34 33278 00 | ||
+ | 146 34 33278 01 | ||
+ | 146 34 33278 02 | ||
+ | 146 34 33278 03 | ||
+ | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=דואודרט - Duodart |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Duodart | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
− |
גרסה אחרונה מתאריך 02:26, 21 ביוני 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G04CA Alpha-adrenoreceptor antagonists
|
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/דואודרט - Duodart | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 05/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: דואודרט - Duodart
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/דואודרט - Duodart}}
ב:
{{תרופה/דואודרט - Duodart | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}