דוסטקסל אקטביס - Docetaxel actavis: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"") |
|||
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
+ | {{מידע מורחב לרופאים | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
+ | |הנחיות קליניות= | ||
+ | |מאמרים=כן | ||
+ | |מצגת מוצר= | ||
+ | |הרצאות= | ||
+ | |אתר התרופה= | ||
+ | |מידע נוסף= | ||
+ | |שם חברה= | ||
+ | |כתובת חברה= | ||
+ | |עיר חברה= | ||
+ | |טלפון חברה= | ||
+ | |youtube= | ||
+ | }} | ||
+ | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
+ | |||
+ | {{מאמרים| | ||
+ | תוכן= | ||
+ | *[[ה-FDA מזהיר כי דוסיטקסל עלולה לגרום לסימפטומים של הרעלת אלכוהול]] | ||
+ | *[[מה העדיפו המטופלים - קבסיטקסל או דוסטקסל לטיפול בסרטן הערמונית]] | ||
+ | }} | ||
{{תרופה/דוסטקסל אקטביס - Docetaxel actavis}} | {{תרופה/דוסטקסל אקטביס - Docetaxel actavis}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:26, 19 ביוני 2024
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
שימו לב !
בתאריך: 28.8.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 28.8.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01CD Taxanes | |||||
מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
צורת מינון | CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | |||||
התוויה | Breast cancer :Docetaxel in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with operable node-positive breast cancer.Docetaxel in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition.Docetaxel monotherapy is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylatingagent.Docetaxel in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer whose tumours overexpress HER2 and who previously have not received chemotherapy for metastaticdisease.Docetaxel in combination with capecitabine is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline.Doxorubicin and cyclophosphamide followed by Docetaxel in combination with trastuzumab (AC-TH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk nodenegative,breast cancer. Docetaxel in combination with trastuzumab, and carboplatin (TCH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative,breast cancer.Non-small cell lung cancer:Docetaxel is indicated for the treatment of patients with advanced non-small cell lung carcinomaOvarian Cancer:Docetaxel is indicated for treatment of metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent chemotherapyProstate cancer:Docetaxel in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer.Esophageal cancer :Docetaxel is also indicated for the treatment of esophageal cancerGastric cancer :Docetaxel is also indicated for the treatment of advanced gastric cancer.Head and neck (SCCHN) :• Docetaxel as monotherapy is indicated in the treatment of patients with recurrent and/or metastasis squamos cell carcinoma of the head and neck after failure of a previous chemotherapy regimen• Docetaxel in combination with cisplatin and 5 fluorouracil is indicated for the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ דוסטקסל אקטביס] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND |
שם בעל הרישום | DEVRIES & CO. LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2011. רישיון מתאריך: 02/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 28.8.2017 |