תבנית:תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות

מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(19 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 500 יחב"ל}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 500 יחב"ל}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 500 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 500 iu}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Coagulation factor VIII]] 500 IU / 4 ML {{כ}}[[B02BD02]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[NOVO NORDISK A/S, DENMARK]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[NOVO NORDISK]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[NOVO NORDISK LTD, ISRAEL]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2014 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/154%2051%2034373%2000 נובואייט 500 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | [https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_304546222.pdf עלון לרופא 16.01.2022] |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387251622.pdf עלון לצרכן עברית 10.01.2022] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387247922.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}10.01.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387241022.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 10.01.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_441198919.pdf החמרה לעלון לצרכן 28.02.2019] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_304542322.pdf החמרה לעלון 16.01.2022] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_418763019.pdf החמרה לעלון 15.01.2019] | ||
+ | |||
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 51 34373 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|154 51 34373 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[ | + | |תאריך עדכון=[[19/02/24]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=נובואייט - Novoeight |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Novoeight | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 11:48, 3 ביוני 2024
נתוני תרופה

במרשם 

מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נובואייט 500 יחב"ל במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 09/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 19/02/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu}}
ב:
{{תרופה/נובואייט 500 יחב"ל - Novoeight 500 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}