תבנית:תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]] | |שם יצרן=[[ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | |שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | ||
| שורה 22: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | ||
|תאריך הגשה=01/2001 | |תאריך הגשה=01/2001 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | ||
|תאריך עדכון=12.8.2021 | |תאריך עדכון=12.8.2021 | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק=כן | |שיווק הופסק=כן | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קלטרה - Kaletra |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Kaletra | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL) למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2001. רישיון מתאריך: 03/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 12.8.2021 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution}}
ב:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
